FISH：
在检测实体瘤遗传学异常方面，FISH依靠其准确、客观的结果能够为准确的诊断和快速的治疗肿瘤提供强有力的支持和保障。ZytoVision能够提供多种用于实体瘤检测的荧光直接标记的DNA探针产品，可以检测伴随不同实体瘤而发生的特异性染色体数目异常、特异基因位点缺失及异常扩增等。
为了让FISH分析检测更可靠和便于使用，所有的FISH探针均可与ZytoVision FISH辅助试剂盒结合使用。ZytoVision FISH辅助试剂盒包括所有的必须试剂，如：预处理试剂，洗液，蛋白酶和一份详细的说明书，给您的实验成功带来保障。另外，对于一些主要的目标基因，我们提供完整的试剂盒，其中包括探针和所有必需的试剂。
ZytoLight ® SPEC HER2/CEN 17 Dual Color Probe
背景介绍
ZytoLight ® SPEC HER2/CEN 17 双探用于检测常见于实体肿 瘤如乳腺癌中HER2 基因扩增。
HER2 基因（a.k.a.ERBB2 and NEU）定位于17 号染色体的q12区，编码一个185-190KD 的跨膜糖蛋白，作为细胞生长因子受体。P185 蛋白属于受体酪氨酸激酶（RTK）家族中的表皮生长因子受体亚群中的一员，其他成员还包括ERBB1(HER1)，ERBB3(HER3)，ERBB4(HER4)。
约有20～30%的乳腺癌患者存在原癌基因HER2 扩增，并与预后差相关。相似的结果在多种恶性肿瘤如卵巢癌，胃癌和唾液腺癌均出现。
探针介绍
SPEC HER2/CEN 17 双探是两种探针的混合物，包括检测17号染色体的橘红色荧光直接标记的CEN17 探针，和检测HER2基因的绿色荧光直接标记的SPEC HER2 探针。
ZytoLight ® SPEC HER2/TOP2A/CEN 17 Triple Color Probe
TOP2A(α拓扑异构酶Ⅱ)基因位于17 号染色体q21-17q22 区，编码170kDa DNA 拓扑异构酶。此酶控制并改变DNA 在复制，转录和染色体的拓扑状态。
在大多数HER2/neu 扩增的原发性乳腺癌以及其他HER2/neu 未扩增的人类恶性肿瘤如：急性淋巴细胞白血病，胃癌和膀胱癌等癌症中经常见到TOP2A 基因拷贝数发生变化。最近的研究数据表明，在HER2 阳性的乳腺癌患者中，TOP2A 基因位点的扩增或缺失影响TOP2A 抑制治疗的化学敏感性和抗性。因此， 测定HER2 和TOP2A 基因状态将有助于预测蒽环毒素类药物辅助治疗的效果。
ZytoLight ® SPEC ALK/EML4 TriCheck™ Probe
ZytoLight SPEC ALK/EML4 三探针用于检测2 号染色体短臂基因倒位引起的ALK 基因3’端与EML4 基因5’端形成的融合基因。这些基因倒位常见于非小细胞肺癌（NSCLC），用传统的FISH 探针如：ALK 双色断裂探针，很难检测到。因为，ALK 基因和EML4 基因位点紧靠在一起，其基因倒位常常在ALK 基因断裂处伴有基因缺失。
ZytoLight SPEC ALK/EML4 三探针运用独特的探针设计克服了这些缺陷。ALK-EML4 基因倒位不仅通过ALK 基因特异的绿色/橙色融合信号分离来指示，而且通过出现额外的EML4 基因蓝色信号来显示。不同的信号指示类型使检测ALK-EML4 基因倒位更加可靠，即使在ALK 基因断裂处出现基因缺失、ALK 基因转位引起的变异等都不会影响EML4 基因。
ZytoLight ® SPEC FGFR1/CEN 8 Dual Color Probe
FGFR1（成纤维细胞生长因子受体1）基因定位在8 号染色体p12区，编码一种跨膜受体酪氨酸激酶。FGFR1 基因扩增，可以在近10%乳腺癌样本中观察到，是总生存期的独立预后因素。
FGFR1 基因被认为是乳腺小叶癌的潜在靶向治疗靶点。在前列腺癌中，FGFR1 基因扩增似乎是向激素抗性转变的重要一步。OSCC 中的FGFR1 基因扩增，可以在近20%的病例中观察到，表明该基因扩增为口腔癌的早期阶段进展的指示指标。
